丙烯酸乳液橡膠不飽和樹脂選取多滲透性官能團的多種醇和多滲透性官能團的多種酸進行縮聚化學現象，轉為極具線狀構造的配位高分子化合物。為使水聚氨酯材料聚酯聚酯樹酯極具水可溶性，應將化學現象保持在一兩個較高的酸值。平常水聚氨聚酯聚酯樹酯的酸值保持在35-60mgKOH/g，以后按照胺來結合控制水化。這種聚酯聚酯樹酯在兌水溶解時形成與液體型工業漆相對來說的兌水溶解107硅橡膠粘度變遷申請這類卡種曲線提額，當結合樹脂材料在開水兌水時，他們指標體系的黏度不減反升，黏度符合頂值后再逐漸下跌。

水樹酯橡膠樹酯能在水面充分均勻溶解的通常因為是其團伙式鏈上可能含有適度的親水基團，其實樹酯的結構類型、體現時扶植的基團、團伙式量等元素都能影響力水樹酯橡膠樹酯的水陰離子型、安全性以及其他效能。

一、樹脂膠鏈上親水基團的直接影響。

硅膠粘合劑框架中具有刺激性的醚基更多則水溶解性好，適用高滲透壓的醇類和酸類也可以不斷提高光敏樹脂的水可溶性。但需特別注意的是，成分中過高的醚基或各種親水基團將的影響樹脂材料破乳后的耐水特點。

二、均值原子核量面積大小的直接影響。

似的總的來說，硅橡膠團伙結構量小則應當水可無水磷酸氫好，但涂膜的防蝕功能差；團伙結構量愈多涂膜有適合的防蝕功能，但水可無水磷酸氫會差。因而，在維持硅橡膠水可無水磷酸氫的基本原則下，肩負著或許使硅橡膠的年均團伙結構量大很多。同樣，環氧樹脂的大碳原子結構量劃分越窄則水可溶越差，但涂膜的特性好；大碳原子結構量劃分寬時，正因為大碳原子結構間的互溶滯后效應多有不利于硅橡膠水可溶的提升 ，但沒能受到好的特性的涂膜和安全穩定性比較分析。

三、中合劑的不良影響。

結合劑的不一款式能強烈地反饋環氧樹脂的水可無水磷酸氫、貯藏固定可靠性、粘性和涂膜的耐黃轉性能。從水可無水磷酸氫的維度看，工業乙醇胺的助溶體驗比氨水、氫空氣氧化鉀等好；從原料漆的固定可靠性來了解常見建議選用叔胺最合適，它就不會使聚酯纖維導致胺解反饋。毛病是其用藥量比伯胺、腫胺多，變藍性大。

四、助液體的反應。

助高沸點溶劑能加大水溶性聚安脂環氧不飽和樹脂膠在一般的水都的分解性，同時控制環氧不飽和樹脂膠懸濁液的用戶粘度，提升 漆液的相對穩相關性，調節環氧不飽和樹脂膠涂膜的流平性和外光。

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